Recruteur : réseau Sagitta Pharma
Contact : s.bourreau@sagittapharma.com
Type d’offre : CDI, temps complet
Spécialité : pharmacie
Localisation : Reignac (33) et Penne d’Agenais (47)
Annonce :
En tant que centrale d’achats et grossiste répartiteur, le réseau Sagitta Pharma s’appuie sur la complémentarité de plusieurs établissements pour offrir aux officines un accompagnement de proximité et des solutions agiles, performantes et humaines, au service de leur mission de santé publique.
Dans le cadre d’un remplacement, nous recrutons un Pharmacien Distributeur Adjoint (H/F) pour rejoindre notre site de Reignac, au cœur de notre dispositif régional.
Nous recrutons dans le cadre d’un remplacement de poste et en contrat à durée indéterminée : un(e) Pharmacien Distributeur Adjoint (H/F).
Poste basé à Reignac (à 40 min de Bordeaux ou de Saintes).
Missions :
En qualité de Pharmacien Distributeur Adjoint, vous assurez, lors des remplacements pharmaceutiques, l’ensemble des missions et responsabilités confiées par le Code de la Santé Publique et par délégation du Pharmacien Responsable (PR).
En application des responsabilités pharmaceutiques définit par le code de la santé publique, vos principales missions seront les suivantes :
Organisation et supervision pharmaceutique
- Organiser et surveiller l’ensemble des opérations pharmaceutiques de la société SAGITTA Nouvelle Aquitaine,
- Assurer la gestion du stockage et de la distribution de médicaments et autres produits de santé conformément aux Bonnes Pratiques de Distribution en Gros en vigueur,
- Manager une équipe de 6 personnes en l’absence du Pharmacien Responsable,
- Garantir la conformité des activités avec les Bonnes Pratiques de Distribution en Gros (BPDG) sur le site,
- Assurer le traitement des réclamations et retours clients,
- Veiller à la bonne application du système qualité et à la traçabilité des opérations.
Gestion du stockage, transport et distribution
- Contrôler la gestion du stockage des médicaments et des produits de santé,
- Garantir que le transport et la livraison soient effectués dans des conditions garantissant leur bonne conservation, leur intégrité et leur sécurité,
- Assurer un approvisionnement approprié et continu des pharmacies et des clients autorisés à délivrer des médicaments.
Sécurité, traçabilité et conformité réglementaire
- Signaler à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé, tout médicament suspecté d’être falsifié,
- Superviser la mise en œuvre et le maintien du système qualité,
- Gérer les rappels, retraits et retours de lots en lien avec les autorités de santé,
- Réaliser une veille réglementaire pharmaceutique continue.
Contrôle et gestion spécifique des produits sensibles
- Réaliser l’inventaire périodique des stupéfiants et la balance mensuelle des stupéfiants,
- Contrôler et valider la conformité de la température et de l’hygrométrie du site,
- Garantir la sécurité et la conformité du stockage et de la distribution des produits.
Formation et amélioration continue
- Former et sensibiliser le personnel aux BPDG (formation initiale et continue),
- Réaliser des auto-inspections régulière du site.
Complément d’information
- Secteur géographique : CDI à pourvoir à REIGNAC (33) à 80% et 20% sur le site de Penne d’Agenais (47),
- Prise de poste : à pourvoir idéalement en décembre 2025,
- Déplacement : Des déplacements sont à prévoir dans le cadre du remplacement du Pharmacien Responsable du site de Penne d’Agenais (7 semaines par an),
- Rémunération : salaire plancher de 50k€,
- Statut : Cadre au forfait jour (218 jours travaillés),
- Avantages : Titre restaurant pris en charge à 60% par l’entreprise, télétravail possible 1 fois par semaine (après la formation sur le poste), intéressement.
Poste à pourvoir : décembre 2025
Profil :
- Titulaire du Diplôme d’état de docteur en pharmacie,
- Inscriptible à l’Ordre National des Pharmaciens en section C en qualité de PRI,
- Expérience de 6 mois minimum dans la distribution en gros ou sur un site de fabrication pharmaceutique.
Savoir faire
- Vous maîtrisez les référentiels réglementaires (CSP, BPDG),
- Vous avez de bonnes connaissances des processus logistiques liés aux médicaments,
- Vous avez une parfaite maîtrise de la gestion documentaire, des audits, CAPA, change control et process qualité.
Savoir être
- Capacité à fédérer les équipes et à porter les exigences réglementaires,
- Rigueur scientifique et documentaire, sens des responsabilités et de l’analyse,
- Aisance relationnelle et aptitude à collaborer en transversal avec les différentes directions,
- Loyauté, discrétion, éthique et esprit d’amélioration continue.